10 usædvanlige sygdomme, som du måske ikke kender

Naturen er grænseløs og fantastiske i alle dens manifestationer, herunder på det mest behagelige og sikre for mennesker. For eksempel, selv de bedste af lægerne er ikke givet til alle for at forstå de sygdomme, som rammer mennesker. Mange tror, ​​at en sund livsstil og regelmæssig vedligeholdelsesprocedurer giver fuldstændig beskyttelse mod en række helbredsmæssige problemer, men nogle gange folk er "fanget" af sådanne sygdomme, som ikke selv hørt. Her er nogle af de eksotiske sygdomme.

1. Progressive Lipodystrofi

10 usædvanlige sygdomme, som du måske ikke kender

Mennesker, der lider af denne sygdom en usædvanlig ser meget ældre end sin alder, så det er undertiden kaldes "omvendt syndrom af Benjamin Button". For eksempel i en af ​​de kendte tilfælde af denne form for lipodystrofi 15-årige Zara Hartshorn (Zara Hartshorn) er ofte forveksles med mor til hendes ældre 16-årige søster. Hvad er årsagen til denne hurtige aldring?

På grund af nedarvede genetiske mutationer, og undertiden som et resultat af anvendelsen af ​​visse lægemidler i kroppen krænkes af autoimmune mekanismer, der fører til et hurtigt tab af subkutane fedtdepoter. Oftest lider fedtvæv af ansigt, hals, arme og krop, der forårsager rynker og folder. Hidtil har kun bekræftet 200 tilfælde af progressiv lipodystrofi, og for det meste det opstår hos kvinder. I behandlingen, læger bruger insulin, "løft" af ansigt og collagen indsprøjtninger, men det giver kun en midlertidig effekt.

2. Syndrom "Sten Man"

10 usædvanlige sygdomme, som du måske ikke kender

Dette medfødt arvelig patologi, også kendt som ossificans progressive fibrodisplations eller Myunheymera sygdom opstår som følge af en mutation af et gen er et af de sjældne sygdomme i verden. Den nederste linje er, at de inflammatoriske processer, der forekommer i de ligamenter, muskler, sener og andre bindevæv, føre til forkalkning og ossifikation af stof, som er fyldt med alvorlige problemer med bevægeapparatet. Denne sygdom kaldes også "sygdom i andet skelet", som i den menneskelige krop er der en stærk vækst af knoglevæv.

I øjeblikket 800 sager fibrodisplations registreret i verden, og endnu lægerne fandt ikke effektive behandlinger eller forebyggelse af sygdommen - at lette deltagelse af patienten der kun anvendes smertestillende. Jeg må sige, det er håbet at afhjælpe situationen, som i 2006, forskerne var i stand til at opdage, hvad slags genetisk sygdom resulterer i dannelsen af ​​den "anden skelet", og er aktiv i øjeblikket i kliniske forsøg, der gennemføres med henblik på at udvikle måder at bekæmpe denne frygtelige sygdom.

geografisk tunge 3.

10 usædvanlige sygdomme, som du måske ikke kender

Et interessant navn for en sygdom, er det ikke? Men der er en videnskabelig betegnelse for denne "ømme" - desquamative glossitis.

Geografisk tunge er vist i omkring 2, 58% af mennesker, med de fleste af sygdommen er kronisk og skærpede egenskaber efter at have spist, i perioder med stress, hormonal stress.

Symptomer opstår i fremkomsten af ​​sproglige misfarvet glatte pletter, der ligner øer, fordi sygdommen og modtaget sådan en usædvanlig kaldenavn, med tiden nogle "øer" ændre deres form og position, afhængig af hvilken af ​​smagsløgene placeret på tungen, helbrede, og som tværtimod, irriteret. Geografisk tunge er praktisk harmløs, hvis ikke at tage hensyn til den øgede følsomhed over for krydret mad, eller nogle ubehag, at det kan forårsage. Medicin kendte årsager til denne sygdom, men der er tegn på en genetisk disposition til dens udvikling.

4. gastroschise

10 usædvanlige sygdomme, som du måske ikke kender

Under disse flere morsom navn skjule uhyggelige medfødt defekt, hvor tarm loops og andre indvolde falder ud af kroppen gennem spalten i den forreste væg af maven.

Ifølge statistik fra de amerikanske læger, gastroschisis sker på et gennemsnit på 373-x i 1 million nyfødte, med de unge mødre er risikoen for et barn med en sådan afvigelse er lidt højere. Tidligere har omkring 50% af babyer med gastroschisis døde, men gennem udvikling af kirurgi dødeligheden blev reduceret til 30%, og i de bedste klinikker i verden formår at spare cirka ni ud af ti børn.

5. xeroderma pigmentosum

10 usædvanlige sygdomme, som du måske ikke kender

Dette er en arvelig hudsygdom er manifesteret i øget følsomhed af menneske til ultraviolette stråler. Det opstår på grund af mutationer af proteiner, der er ansvarlige for at korrigere DNA beskadigelse, vises, når de udsættes for ultraviolet stråling. De første symptomer forekommer normalt i den tidlige barndom (op til 3 år): når et barn er i solen, han har alvorlige forbrændinger efter et par minutter af udsættelse for sollys. Også den sygdom der er kendetegnet ved forekomsten af ​​fregner, tør hud og ujævne ændringer i hudfarven.

Ifølge statistikker, folk med xeroderma pigmentosum er i særlig risiko for at udvikle kræft: i mangel af passende forebyggende foranstaltninger, omkring halvdelen af ​​børn, der lider af xeroderma, til ti år for at udvikle visse kræftformer. Der er otte typer af denne sygdom af varierende sværhedsgrad og symptomer. Ifølge europæiske og amerikanske læger, at sygdommen forekommer i omkring fire personer ud af en million.

6. Arnold Chiari malformation

10 usædvanlige sygdomme, som du måske ikke kender

I enkle vendinger, essensen af ​​sygdommen er, at på grund af hurtig vækst af hjernen i et langsomt udvikler kranieknogler opstår nedsænkning cerebellare tonsiller i foramen magnum med kompression af medulla oblongata.

Tidligere mente man, at afvigelsen er rent medfødte karakter, men de seneste undersøgelser viser, at det ikke er. Hyppigheden af ​​overvågning denne anomali interval 33-82-x tilfælde pr million, med hendes diagnosticeret hos både børn og voksne.

Misdannelser af Arnold Chiari er af flere typer, fra den mest almindelige og den mindst tunge af den første, til en meget sjælden og farlig fjerde. Symptomerne kan forekomme i forskellige aldre, og ofte begynde med svær hovedpine. Anerkendt som en af ​​de metoder, når sygdommen er kirurgisk dekompression af kraniet.

7. Alopecia areata

10 usædvanlige sygdomme, som du måske ikke kender

Årsagerne til denne sygdom er på celleniveau - immunsystemet fejlagtigt angriber hårsækkene, hvilket fører til hårtab. En af de mest alvorlige og sjælden form for denne sygdom, alopecia totalis, kan føre til en fuldstændig tab af hår på hovedet, øjenvipper, øjenbryn og hår ben dække, således i nogle tilfælde, hårsække er i stand til at regenerere sig selv.

Sygdom modtagelig for ca. 2% af verdens befolkning, og de for tiden udviklede fremgangsmåder til behandling og forebyggelse af sygdom, men anti-alopecia areata kompliceret af det faktum, at i de indledende faser af afbøjning karakteriseres udelukkende ved kløe og hudsensibilisering.

8. søm-Patella syndrom (søm-patella syndrom)

10 usædvanlige sygdomme, som du måske ikke kender

Denne sygdom er manifesteret i en mild form i fravær eller unormal vækst af negle (med udvækster og fordybninger), men dens symptomer kan være ret varieret - endda til en alvorlig skeletabnormiteter sådan stærk deformation eller fravær af patella. I nogle tilfælde, der er synlige vækster på bagsiden af ​​ilium, skoliose og patella luxation.

Sjælden arvelig afvigelse opstår på grund af genmutation LMX1B, som spiller en vigtig rolle i udviklingen af ​​lemmer og nyre. Syndromet forekommer i 1 person ud af 50 tusind, men symptomerne er så varieret, at nogle gange utroligt vanskeligt at identificere sygdommen på et tidligt stadium.

9. arvelig sensorisk neuropati type, som først

10 usædvanlige sygdomme, som du måske ikke kender

En af de sjældneste sygdomme i verden: denne type neuropati er diagnosticeret i to personer ud af en million. Den anomali opstår på grund af læsioner i det perifere nervesystem, som opstår på grund af overforsyning af PMP22-genet.

Det vigtigste symptom på arvelig sensorisk neuropati af den første type er tabet af følelsen af ​​hænder og fødder. En person ophører med at føle smerte og føler ændringen i temperatur, hvilket kan føre til vævsnekrose, for eksempel hvis tiden ikke registrerer et brud eller anden skade. Smerte - en af ​​de reaktioner i kroppen, der signalerer nogen "fejl", så fyldt med tab af smertefølsomhed er for sent påvisning af farlige sygdomme, uanset om det er en infektion eller ulceration.

10. myotonia medfødt

10 usædvanlige sygdomme, som du måske ikke kender

Hvis du nogensinde har hørt om besvimelse ged, du ved om, hvad det ligner medfødt myotonia - på grund af muskel spasmer mand i et stykke tid, som om naglet. Årsagen til medfødte (medfødt) er en genetisk lidelse myotonia: på grund af mutation forstyrret klor skeletmuskel kanaler. Muskelvæv "forvirret", der er frivillige sammentrækninger og afslapning, med patologi kan påvirke musklerne i ben, arme, kæber og blænde.

Nu læger har ingen effektiv måde at løse dette problem, ud over radikal medicinsk behandling (med narkotika, antikonvulsiva) i de mest alvorlige tilfælde. Næsten alle dem, der lider af denne sygdom, læger anbefaler regelmæssig motion vekslede med glatte bevægelser muskel afslapning. Jeg må sige, på trods af nogle gener, kan mennesker med denne sygdom godt leve et langt og lykkeligt liv.