Redaktør CRISPR genom blev først anvendt til behandlingen af ​​HIV

CRISPR genom-editor bruges i stigende grad i medicin til behandling af patienter. Dette er, hvad vi jævnligt soobschapem på vores portal. Så hvis du ikke ønsker at gå glip af nyheder, skal du sørge for at abonnere på vores kanal Telegram. Hvor det tidligere alle været begrænset til en række eksperimenter i laboratoriet eller i bedste fald, dyreforsøg, nu forskerne bruger fremskridt i CRISPR at hjælpe folk. For eksempel for nylig kinesisk medicinsk CRISPR bruges til at redigere de immunceller fra en patient, der lider af hiv. Og denne behandling har været til en vis grad meget vellykket.

genom Editor - et stærkt værktøj, der kan hjælpe os med at overvinde uhelbredelige sygdomme

Som redaktør af genomet vil hjælpe med at helbrede hiv

For at hjælpe en person, besluttede lægerne at bruge en mutation CCR532. Den er åben i lang tid. Og denne sjældne mutation gør humane T-celler (som er ansvarlige for immunitet) resistente over for HIV-infektion. Patienten 33 år, der deltager i forsøget, udover diagnosticeret HIV også blev opdaget og T-celle-leukæmi. Denne kompliceret proces. Så folk skal behandles med strålebehandling, som dræber de fleste af de T-celler. Og da de er ansvarlige for immunitet, efter modtagelse af en sådan behandling, patienten kunne dø meget hurtigt på grund af den hurtige spredning af organismen immundefekt virus. Som et resultat, har forskerne valgt at kombinere behandlingen med den eksperimentelle procedure: efter bestråling de kom ind i patienten er blevet redigeret ved hjælp af en CRISPR sine egne celler, som var blevet "indført" den førnævnte mutation CCR532. CRISPR-modificerede celler har slået rod i kroppen. Det mest interessante er, at 19 måneder efter forsøget, er cellerne med mutationen stadig påvises i patientens krop. Desuden mutationen videre til andre celler i blodet, snarere end blot en ny T-lymfocytter.

Se også: endelig begyndte storstilet afprøvning af en vaccine mod HIV.

Men antallet af disse celler var stadig ikke nok til helt at helbrede patienten fra den farlige virus,. Procentdelen af ​​"muterede" celler var 17 8% ved starten af ​​eksperimentet, og ca. 8% efter 19 måneder efter den første indgivelse af CRISPR-modificerede celler.

Fremgangsmåden med at redigere genomet ser ud. En del af genet udskæres og erstattes med nye

Ikke desto mindre er forfatterne af arbejdet er overbeviste om, at deres undersøgelse med succes. På den ene side - det er den længste til dato overvågning af CRISPR-redigerede celler i den menneskelige krop. På den anden side, har forskere vist, at selv et langt ophold i kroppen af ​​den redigerede celle ikke bærer den ekstra skade på kroppen. Og, vigtigst, på baggrund af en patients kræft, nye celler ikke omdannet til tumorceller, som forskerne frygter mest. Desuden er der i teorien, hvis vi øger antallet af CRISPR oxid modificerede celler i den menneskelige krop, vil det være muligt at opnå regression af virus og måske endda en fuldstændig helbredelse. Nu de kinesiske læger er på udkig efter måder at skabe populationer af celler, der kunne "overleve" i kroppen meget længere tid at "erstatte" alle de blodlegemer med nye, og dermed forsøge at helbrede patienten fra den farlige sygdom.